Sequentify与Dexter将在罗马尼亚推出基因组测序解决方案

Sequentify已与罗马尼亚经销商Dexter合作，将Sequentify的InfiniSeq™图书馆制备解决方案引入罗马尼亚。{ width=60% }

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此次合作为下一代测序（NGS）提供了一种经济实惠的选择。
Dexter正在积极在罗马尼亚各个实验室部署基因组解决方案，扩大了先进基因组诊断的获取范围。
Sequentify的InfiniSeq将样本准备时间缩短至3.5小时，从DNA提取到测序，使用单管反应，这使其成为实验室改进或建立新工作流程的实际选择。它还与大多数测序仪兼容，并可以轻松集成到现有实验室设置中。
除了InfiniSeq扩展的BRCA面板，Sequentify还提供了广泛的其他基因组解决方案，可以根据各种临床需求进行定制，可以在其产品页面上进行探索。在此基础上，Dexter计划推出Sequentify投资组合中的其他创新产品，包括用于传染病诊断和肿瘤学全面面板的工具，增强罗马尼亚基因组诊断的范围和影响。
InfiniSeq扩展的BRCA面板是评估遗传性癌症风险和跟踪癌症发展的宝贵工具，特别是对于乳腺癌和卵巢癌。它分析与DNA修复机制和细胞周期调控等关键的癌症发展相关基因，如BRCA1、BRCA2和其他。这种综合分析有助于识别高风险个体，指导个性化治疗决策，并推动癌症遗传学研究。该面板对家族癌症史患者、需要超出BRCA1/2的广泛基因检测的患者以及为定制靶向疗法而进行的基因检测尤为有益。
Sequentify还与欧洲及其他各地的各种经销商合作，将他们的产品带入全球市场。鉴于InfiniSeq协议的成本效益和简便性，Sequentify的产品非常适合像罗马尼亚这样新兴的NGS市场。Dexter和Sequentify计划向罗马尼亚市场推出更多InfiniSeq产品，支持该地区基因组诊断的发展。

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